美國一家醫(yī)療公司近日表示，到2017年，通過修改基因的方法，可以幫助治療人類的眼部疾病。如果該預(yù)想實現(xiàn)，意味著兩年內(nèi)將出現(xiàn)人類歷史上首位轉(zhuǎn)基因人。

　　該公司名叫埃迪塔醫(yī)藥，致力于通過修改基因幫助病人治療先天性黑朦。該公司首席執(zhí)行官卡特琳·博斯利近日在美國麻省劍橋市參加會議時表示，有信心通過名叫“Crispr”的最新轉(zhuǎn)基因技術(shù)，幫助患者治療先天性黑朦。博斯利說：“感覺有點快，但我們是在以科學(xué)允許的速度前進(jìn)?！?/p>

　　如果博斯利的設(shè)想實現(xiàn)，這將是轉(zhuǎn)基因科技首次在人類身上使用。不過，美國目前禁止修改人類基因，所以該公司將需要衛(wèi)生部門的特別許可才能如愿。

　　“Crispr”是一種自然的細(xì)菌自我防衛(wèi)體系。細(xì)菌在自身的基因中攜帶了病毒的遺傳密碼，并且以此識別從外部靠近的病毒，從而生成催化劑，驅(qū)逐病毒的遺傳密碼。從學(xué)術(shù)期刊《麻省理工學(xué)院科技評論》上發(fā)表的文章來看，埃迪塔醫(yī)藥打算以此為基礎(chǔ)，向病人眼中注射一定劑量的病毒，讓病毒摧毀CEP290基因當(dāng)中大約1000個有缺陷的遺傳密碼。

　　肯特大學(xué)的達(dá)倫·格里芬教授表示，這項技術(shù)給病人帶來福音，“令人興奮”。

　　不過，“Crispr”技術(shù)頗受爭議，因為它將永久性地改變?nèi)祟惖幕颍⑶視来鄠飨氯?，將來可能會出現(xiàn)意料不到的后果。有基因?qū)＜冶硎?，在兩年?nèi)就實現(xiàn)如此大的突破，有點操之過急。英國“基因聯(lián)盟”組織的阿拉斯泰爾·肯特說：“這看起來非常不成熟。盡管如此，Crispr還是一項令人極度興奮的技術(shù)，毫無疑問擁有巨大潛力?！?/p>